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炒股亏了,复星医药一季度净利下滑45%,扣非后仍正增长


2022-04-28 16:37   来源:聚合整理   点击:
4月26日,复星医药(600196.SH;02196.HK)公布2022年第一季度报告。 受益于复必泰(mRNA新冠疫苗)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片

4月26日,复星医药(600196.SH;02196.HK)公布2022年第一季度报告。

受益于复必泰(mRNA新冠疫苗)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制剂等产品的增长贡献,2022年第一季度,复星医药实现营业收入103.82亿元,同比增长28.87%;实现扣非净利润8.01亿元,同比增加1.43亿元,增长21.73%。记者了解到,截至3月末,复必泰于港澳台地区累计接种超2400万剂。

不过,由于市场波动等因素,复星医药所持有的BNTX股票等金融资产于报告期末的股价较2021年年末下降,导致公司报告期内非经常性损益为-3.38亿元,上年同期非经常性损益为1.89亿元,同比减少5.27亿元。受非经常性损益同比减少的影响,2022年第一季度,复星医药归属于上市公司股东的净利润为4.63亿元,同比减少45.41%。

图片来源:复星医药年报

复星医药的年报显示,截至2021年年末,公司持有的股票包括BioNTechSE、BFLY、先声药业等。

在药品创新方面,3月,复星医药自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获国家药监局附条件上市批准(用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤适应症),并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地医疗机构进入临床应用。也是在3月份,复星医药的合营公司复星凯特第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889【用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/rMCL)成人患者】获批于中国境内开展临床试验。

此外,2022年4月,汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌(ES-SCLC)在中国境内的药品注册申请获正式受理、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)亦获美国FDA孤儿药资格认定。

股东方面,2022年第一季度,北向资金进一步加仓复星医药,持股比例由2021年年末的2.04%提升至2.14%。申万宏源证券、中信证券新进入公司前十大股东名单。候昊管理的招商国证生物医药指数基金减仓223.39万股。

截至4月26日收盘,A股复星医药报44.94元/股,上涨10%,总市值1151.77亿元。

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