健康元（600380）股票板块：

　　所属板块：MSCI中盘 阿里概念 标普概念 单抗概念 独角兽 富时概念 广东板块 沪股通 健康中国 流感 蚂蚁概念 融资融券 上证380 深圳特区 养老金 医药制造 中证500

　　经营范围：药品、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂的研发(不含国家保护资源的中药材、中成药秘方产品的研发)、批发、进出口及相关配套业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理及其它专项规定管理的商品,按国家有关规定办理申请);食品、保健食品、化妆品的研发;预包装食品销售(不含冷藏冻食品)、特殊食品销售(保健食品销售、特殊医学用途配方食品销售)、第一类、第二类医疗器械的研发和销售(同意登记机关调整规范经营范围表述,以登记机关登记为准)。

　　保健品及化学原料药等：公司主营医药产品及保健品研发、生产及销售,产品涉及保健品、化学原料药、化学制剂、中药、生物制品等多个领域的数百个品种,保健品主导产品为太太美容口服液、静心助眠口服液、血乐口服液及鹰牌系列产品;化学原料药主要以7-ACA 产品为主,其他原料药还包括头孢系列原料药、他汀系列原料药及部分其他类原料药等;中药产业方面,产品品种齐全,涵盖粉针剂、颗粒剂、胶囊剂及中药饮片等十余种剂型数百个品种,在心脑血管领域、抗感染领域等方面形成产品集群。本公司控股子公司丽珠集团参芪扶正注射液是中药现代化代表品种之一,为国家重点新产品、国家中药保护品种及广东省名牌产品。

　　医药制造业：2019年,我国医药行业营业收入依然保持稳定增长,但利润增速逐渐放缓。根据国家统计局数据显示,2019年我国医药制造业规模以上企业实现营业收入23,908.6亿元,同比增长7.4%,营业成本为13,505.4亿元,同比增长5.7%,高于全国规模以上工业企业同期整体水平1.6个百分点。实现利润总额3,119.5亿元,同比增长5.9%,增速较上年同期下降3.6个百分点,高于全国规模以上工业企业同期整体水平9.2个百分点。

　　品牌优势：公司成立二十多年来,一直专注于医药领域的经营,其优良的产品质量及市场服务等树立了企业长久以来成功的品牌形象并为本公司赢得广泛市场认可。本公司保健品“太太”、“静心”、“鹰牌”、OTC“意可贴”,处方药“倍能”和“速能”及丽珠旗下系列产品的众多品牌,为公司赢得了广泛的市场认知度及企业发展潜力。

　　高端品种市场优势：公司丰富的产品阵容及品类为本公司现在及未来发展获取了更多市场机会及发展空间,其中某些单类产品,如7-ACA、美罗培南原料药及制剂、抗病毒颗粒及中药抗肿瘤用药参芪扶正注射液等,市场占有率及行业优势明显,为本公司带来丰厚利润回报的同时,更进一步有效提升公司市场形象。

　　研发创新优势：公司重视生产工艺技术创新及新产品的研发,拥有多项专利及核心技术。海滨制药美罗培南(原料药)和无菌美罗培南制剂(注射用粉末)已通过欧盟 EU-GMP认证,无菌美罗培南已通过欧洲药品质量管理局CEP认证。丽珠集团下属原料药生产企业通过 FDA 现场检查的品种共9个,取得国际注册证书共24个。

　　丽珠单抗获市场许可证：2017年9月22日公告,公司直接及间接持有71.85%股权的珠海市丽珠单抗生物技术有限公司获得广东药监局下发的《药品生产许可证》,涉及的产品有:注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子、单克隆抗体、重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组人绒促性素和重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液。截至目前,公司对上述药品大约投入2.7亿元研发费用。

　　海滨制药：子公司海滨制药目前是培南类药的国内龙头,其绝大多数培南类制剂产品在国内销售。2015年中报期内,海滨制药加大推进非规范市场的开拓力度,出口客户数量增加,原料与制剂出口数量均创历史新高;同时积极准备美国FDA认证事宜。期内该公司实现营业收入4.77亿元,同比升幅为21.37%,实现净利润0.79亿元,同比升幅为51.92%。

　　太太口服液：主要产品太太牌口服液、静心牌口服液以及鹰牌系列产品的毛利率都在70%以上,公司在国内保健品市场占有较大的份额,具有一定的品牌效应。2015年中报披露,太太药业实现营收6729.76万元,净利润1281.81万元。

　　拟1.5亿-3亿元回购股份：2020年2月10日公告,公司拟回购股份,回购金额不低于1.5亿元且不超过3亿元,回购价格不超15元/股。本次回购的股份将用于员工持股计划和股权激励。

　　子公司收到药物临床试验批件：2018年11月6日公告,公司子公司深圳太太药业有限公司(以下简称:太太药业)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》。此次获批进行临床试验的盐酸氨溴索吸入溶液适用于成人及儿童伴有痰液分泌异常或排痰功能不良的急、慢性支气管及肺部疾病。公司表示,公司在取得临床批件后,需进行临床研究,其后整理资料申报生产,获批后,通过制剂GMP认证方可上市销售。

　　获得两药物临床试验通知书：2018年11月19日公告,公司及其全资子公司太太药业收到国家药监局核准签发的关于富马酸福莫特罗吸入溶液的《药物临床试验通知书》;太太药业收到国家药监局核准签发的关于布地奈德吸入混悬液的《药物临床试验通知书》。富马酸福莫特罗是一种速效、长效选择性β2肾上腺素类受体激动剂,能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用。布地奈德是一种具有强效糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的抗炎性皮质类固醇药物,通过抗炎作用而治疗哮喘。

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