股票巴士最新消息2019年11月26日，上证指数收于2907.06，涨幅0.03%；深证成指收于9677.23，涨幅0.53%；创业板指数收于1679.08，涨幅1.04%。截止15:00收盘，海翔药业股票收于6.96，涨幅-1.43%，总市值111.53亿，流通值110.55亿，成交量1118.92万手，成交金额7754.71万元，换手率0.70%。

从资金流向数据看，海翔药业主力资金流入-2220.46万元，主力资金占比-28.63%。其中超大单净流入-1417.09万元，大单净流入-803.37万元，中单净流入-122.38万元，小单净流入-17.90万元。


以上实时数据来源于股票巴士聚合采集。


附公司最新公告：《海翔药业：关于收到日本PMDA适合性调查结果通知书的公告》

证券代码：002099证券简称：海翔药业公告编号：2019-064


浙江海翔药业股份有限公司
关于收到日本PMDA适合性调查结果通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日，浙江海翔药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江海
翔川南药业有限公司（以下简称：“川南药业”）收到日本医药品医疗器械综合机
构(PMDA)的医药品适合性调查结果通知书：确认川南药业生产的替比培南酯
（TebipenemPivoxil）原料药符合GMP。具体情况如下：
一、药物的基本情况
1、药物名称：替比培南酯原料药
2、PMDA受付番号：5123108007625
3、申请人：浙江海翔川南药业有限公司
4、申请人地址：台州市临海市浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大
道23号
二、药物的其他相关情况
替比培南酯颗粒剂由明治制果药业株式会社研制，于2009年4月最先在日
本上市。该药品为全球首个口服碳青霉烯类新广谱抗生素，主要用于治疗儿童肺
炎、中耳炎、鼻窦炎等。目前中国市场该药品尚未有任何厂家获批上市。原研厂
明治制果药业株式会社于2015年9月17日获得该药品的中国临床批件（受理号：
JXHL1100358），目前尚未获批上市。
三、对公司影响及风险提示
本次川南药业获得日本PMDA适合性调查结果通知书，标志着川南药业具备
了向日本市场供应替比培南酯原料药的资质，丰富了公司培南系列产品种类，有
助于提升公司培南系列产品的核心竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类药（产）品获批
上市后的具体销售情况可能受到市场环境改变等因素影响，具有较大的不确定性，
敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。


浙江海翔药业股份有限公司
董事会
二零一九年十一月二十一日